химия, решение задач по химии, репетитор по химии

Навигация по сайту



Новинка!!! Видеоуроки по химии
Узнай подробности прямо сейчас!

Для содержимого этой страницы требуется более новая версия Adobe Flash Player.

Получить проигрыватель Adobe Flash Player


От чего умер Наполеон? Наполеон умер от рака желудка. Это константировали пять английских врачей, присутствовавших при вскрытии. Между тем врач, наблюдавший за здоровьем Наполеона на острове Св. Елены, описал симптомы болезни, весьма сходные с картиной хронического мышьякового отравления. Волосы обладают способностью накапливать мышьяк. Век спустя после смерти императора английские специалисты Смит и Форшуфвуд сделали анализ волос, состриженных с головы Наполеона незадолго до смерти. Оказалось, что начиная примерно с сентября 1820 года в течение четырех месяцев Наполеон регулярно получал значительные дозы мышьяка. Так было доказано, что Наполеон отравлен мышьяком. Впоследствие появилась еще одна версия смерти Великого изгнанника. В краске на клочке обоев из дома Наполеона на острове Св. Елены тоже был обнаружен мышьяк. Однако как из обоев мышьяк попал в волосы императора? Одно из объяснений заключается в деятельности грибков плесени, характерных для тех мест. Эти микроскопические существа переводят неприятные для них соединения мышьяка в летучие производные. Так что мышьяк был, а умышленного отравления, возможно, и не было.

Электронный журнал сайта xumuktutor.ru - это интересные факты из жизни известных химиков, загадочные химические явления, удивительные химические вещества и аудио- и видеопомощь по химии. Посетите наш электронный журнал для студентов и школьников!






Недавно добавленные для скачивания книги по химии и другим предметам:

  • Полярография в химии и технологии полимеров
  • Техника лабораторной работы в органической химии
  • Акриловые олигомеры и материалы на их основе
  • Органикум. Практикум по органической химии II
  • Органикум. Практикум по органической химии I
  • Внутримолекулярные перегруппировки солей четырехзамещенного аммония
  • Практикум по химии и физике полимеров
  • Методы элементоорганической химии
  • Кремнийорганические соединения
  • Структура металлических катализаторов


Кремнийорганические соединения
Автор(ы): К.А. Андрианов

Книга является монографией по химии кремнийорганических соединений и предназначена для научных работников, научно-технического персонала заводских лабораторий, преподавателей, аспирантов и студентов высших учебных заведений.

В книге содержатся сведенеия о методах получения, химических и физических свойствах большого числа мономерных кремнийорганических соединений, а также о способах получения, свойствах и применении высокополимерных кремнийорганических соединений.

Последние десятилетия ознаменовались большими успехами в развитии химии кремнийорганических соединений. Достигнуты значительные результаты как в изучении мономерных соединений, так и в разработке методов получения и изучения строения и свойств высокомолекулярных кремнийорганических соединений.

Установлено много новых интересных фактов, позволивших углубить наши знания в этой области химии и сделать ряд теоретических и практических выводов. Эти выводы дают возможность более правильно подойти к разработке синтеза мономерных и, особенно, полимерных кремнийорганических соединений, а также к изменению их свойств в желаемом направлении. Успехи синтеза кремнийорганических соединений и ценные свойства получаемых полимерных продуктов и материалов на их основе способствовали быстрому развитию их производства и использованию во многих отраслях народного хозяйства.

Кремнийорганические соединения нашли широкое применение для изготовления теплостойких, высококачественных электроизолирующих материалов, в кабельном производстве, в производстве электрогенераторов и других электрических машин, трансформаторов и другого электротехнического оборудования.

Применение кремнийорганических соединений в электротехнике позволяет резко увеличить надежность работы машин и оборудования, уменьшить их вес, сократить расход материалов и открывает возможности создания новых более совершенных электрических машин, аппаратов и т. д.

Большое значение кремнийорганические полимеры имеют в качестве жаростойких антикоррозийных покрытий для металлов, позволяющих работать при температурах от —60 до +5500, для изготовления дугостойких и теплостойких пластических масс и слоистых диэлектриков, а также в производстве точного (прецизионного) литья, не требующего механической обработки. Жидкие полимеры применяются для изготовления различных смазочных веществ, гидравлических и Демпферных жидкостей, используемых в широком диапазоне положительных и отрицательных температур. Уплотняющие материалы на основе кремнийорганических эластомеров позволяют обеспечивать работу агрегатов при температуре до 2500 и выше.

Высокие гидрофобизирующие свойства кремнийорганических соединений используются для придания несмачиваемости стеклу, бумаге, шерсти, керамике, строительным материалам и т. д. Область применения кремнийорганических соединений непрерывно расширяется. Однако большой экспериментальный материал как по синтезу, так и по изучению свойств различных продуктов, накопленный к настоящему времени, рассеян по страницам многочисленных литературных источников, главным образом, научных журналов, и в процессе работы химик-исслеДователь часто тратит много времени на отыскание нужных ему сведений.

Поэтому в данной монографии сделана попытка систематизировать, а в ряде случаев критически проанализировать имеющуюся литературу по химии кремнийорганических соединений с начала ее возникновения и до, примерно, середины 1954 года и изложить его, исходя из основных представлений, сложившихся у автора в результате многолетней работы в этой области. Автор сознает, что ряд принципиальных вопросов химии кремнийорганических соединений не мог быть решен в полной мере в данной книге, так как многие материалы подчас противоречивы, и требуется большая экспериментальная и теоретическая работа, чтобы устранить противоречия и дать однозначное толкование сообщаемым фактам. В книге не рассматриваются методы анализа кремнийорганических соединений, так как по этому вопросу имеется книга проф. А. П. Крешкова с сотрудниками, в которой читатель найдет интересующий его материал. Не рассмотрены также свойства и методы получения различных материалов на основе кремнийорганических полимеров в сочетании с асбестом, слюдой, стекловолокном, стеклотканью и т. д., так как по этому вопросу автором подготовлена к печати специальная книга. При изложении материала автор придерживался классификации и номенклатуры кремнийорганических мономерных и полимерных соединений, опубликованной совместно с А. В. Топчиевым в Известиях АН СССР за 1953 год.

Изучение химии соединений кремния начинается с 1825 года, когда был синтезирован четыреххлористый кремний. Открытие кремнийорганических соединений относится к 1845 году, т. е. к моменту получения эфиров кремневой кислоты из четыреххлористого кремния и спирта. Экспериментальные исследования, охватывающие период от 20-х до 90-х годов прошлого века (работы Вёлера и Буффа, Ладенбурга, Фриделя и Крафтса и др.), привели к синтезу различных неорганических и органических соединений кремния.

Из неорганических соединений в этот период были получены SiH4, SiHCl3, SiHBr3, SiHJ3 и т. д.; из органических соединений кремния—четырехзамещенные силаны, алкил- и арилхлорсиланы, эфиры и замещенные эфиры ортокремневой кислоты.

Подобие строения и некоторых свойств органических веществ и органических соединений кремния вызвало представление о полном сходстве соединений кремния и углерода. Такой взгляд существовал до тех пор, пока Д. И. Менделеев не показал, что между свойствами соединений углерода и кремния существует не только сходство, но имеются также существенные различия.

Сравнивая известные в то время соединения кремния с соединениями углерода, он указывал на малую стойкость, например, соединений кремния с водородом и галоидами к действию воды, что резко отличает их от аналогичных соединений углерода. Этим Д. И. Менделеев положил конец неправильному, одностороннему подходу к химии кремнийорганических соединений.

Д. И. Менделеев впервые установил, что соединения кремния с кислородом, в отличие от соединений углерода с кислородом, имеют полимерную структуру.

Второй период начался с 90-х годов прошлого столетия и продолжался до 30-х годов нашего столетия. Строгую грань между этими двумя периодами провести трудно, однако для этого периода развития химии кремнийорганических соединений характерно влияние установленных Д. И. Менделеевым положений о существенном различии между соединениями кремния и углерода. В 90-х годах прошлого века Стокс был первым из иностранных ученых, признавшим, что некоторые соединения кремния, например (SiOC), являются высокомолекулярными полисилоксанами. Он указывает, что к выводу о полимерной структуре этого соединения он пришел в результате изучения работы Менделеева (автор ссылается на второе немецкое издание «Основ химии»).

Эти взгляды затем были развиты в работах Штока с сотрудниками и других авторов. В этот период школой Киппинга и другими исследователями3 было синтезировано большое число соединений и значительно усовершенствована методика исследований. Было установлено, что основное отличие кремния от углерода состоит в том, что углерод способен одинаково легко соединяться и с электроотрицательными, и с электроположительными элементами, атом же кремния обладает большей склонностью к соединению с электроотрицательными элементами и группами.

Начало третьего периода в развитии химии кремнийорганических соединений можно отнести к 30-м годам нашего века, т. е. к моменту появления первых исследований в области синтеза и изучения высокополимерных кремнийорганических соединений. Еще Менделеев, впервые научно поставивший вопрос о структуре кремнезема и его гидратов, считал, что причину различия между свойствами двуокиси углерода и двуокиси кремния следует искать в полимерном характере последнего. Бутлеров указывал, что кремневая, фосфорная и вольфрамовая кислоты и их неорганические производные образуют гидроксилсодержащие соединения сложного состава, которые затем дегидратируются до полных или неполных ангидридов. Исследованиями советских ученых 1935—1939 гг.5 было установлено, что кремнийорганические соединения, содержащие кислород, подобно Si02 или другим неорганическим кислородсодержащим соединениям кремния, обладают исключительной склонностью к образованию полимеров.

Полимеры, в структуре которых содержатся силоксанные группировки атомов и боковые органические радикалы, непосредственно связанные с атомами- кремния, впервые были синтезированы и описаны в этих работах и получили название полиорганосилоксанов. Эти работы положили начало развитию химии высокомолекулярных кремнийорганических соединений типа полиорганосилоксанов; они показали возможность применения полиорганосилоксанов в самых различных областях техники. Широкое применение полиорганосилоксанов в свою очередь вызвало большое развитие научно-исследовательских работ не только в области синтеза новых полимерных соединений и изучения их свойств, но и синтеза новых кремнийорганических соединений, являющихся исходными продуктами для получения полимеров. В связи с этим в периодической литературе появилось большое количество статей, посвященных мономерным и полимерным кремнийорганическим соединениям и часто содержащих много противоречивых данных. Автор поставил перед собой задачу критически рассмотреть и систематизировать накопленный в литературе обширный материал по синтезу и исследованию важнейшего вида полимеров—полиорганосилоксанов, а также промежуточных продуктов для их синтеза—галоидопроизводных кремния, эфиров и замещенных эфиров ортокремневой кислоты, алкил-(арил)-хлорсиланов и т. д. с целью облегчить его использование как научными, так и заводскими работниками.




Методы элементоорганической химии
Автор(ы): К.А. Андрианов

В монографии рассматриваются реакции образования и методы синтеза разнообразных кремнийорганических соединений. Вначале автор подробно освещает классические методы синтеза кремнийорганических соединений с помощью металлооргаиических производных. Последующие главы он посвящает синтезу алкилгалоидсиланов прямым методом и взаимодействием гидридсиланов с ненасыщенными и ароматическими соединениями, синтезу алкилалкоксиланов, алкилацилоксисиланов и алкилгидроксисиланов. В ряде глав описываются методы синтеза кремнийорганических соединений, содержащих азот и серу, а также методы получения различных карбофункциональных кремнийорганических соединений. В заключительных главах подробно рассматриваются методы синтеза кремнийорганических и кремний-элементооргаиических полимеров.

Монография рассчитана иа широкий круг химиков-оргаииков: работников иаучно-исследэвательских институтов, преподавателей, аспирантов и студентов химических вузов, а также инженеров, технических работников ряда отраслгй промышленности, в частности, занятых в заводских лабораториях.

Химия кремнийорганических соединений относится к такой области химической науки, которая была открыта и развита без малейшего копирования природных веществ. В природе неизвестны кремнийорганические соединения ни в мономерной, ни в полимерной форме, поэтому кремнийорганические соединения от начала и до конца разработаны и изучены в лаборатории.

Кремний является одним из распространенных элементов в земной коре и представляет безусловный интерес как широко доступный элемент. По геохимическим подсчетам (базирующимся на работах В. И. Вернадского, А. Е. Ферсмана и др.), содержание кремния в земной коре составляет 27%. Если углерод входит как важнейший элемент в состав растений и животных организмов, нефти, угля, торфа и т. д., то кремний является главным элементом, входящим в состав веществ минерального мира. В исключительно малых количествах его находят также в волосах и шерсти животных, перьях птиц, в стеблях некоторых злаков, хвощей и других растений, в панцирях многих инфузорий, в теле губок и т. д.

Изучение химии соединений кремния начинается с 1825 г., когда был синтезирован четыреххлористый кремний. Открытие органических соединений кремния относится к 1845 г., т. е. к моменту получения эфиров кремневой кислоты из четыреххлористого кремния и спирта. Кремнийор-ганическое соединение с непосредственной связью Si—С (тетраэтилсилан) было получено в 1863 г. Фриделем и Крафтсом из четыреххлористого кремния и диэтилцинка. Дальнейшие экспериментальные исследования кремнийорганических соединений привели к синтезу алкил(арил)галоидсиланов и тетразамещен-ных силанов. Подобие строения и сходство некоторых свойств простейших органических и кремнийорганических соединений вызвали представление об аналогии соединений кремния и углерода. Такой взгляд существовал до 90-х годов прошлого столетия, т. е. до тех пор, пока Д. И Менделеев не показал, что между свойствами соединений углерода и кремния существует не только сходство, но и существенные различия.

Различия в свойствах и реакционной способности органических соединений и их внешних аналогов — кремнийорганических соединений — обусловлены специфическими особенностями кремния. Кремний является элементом четвертой группы второго периода и занимает среднее положение между типичным металлоидом углеродом и металлами четвертой группы. Атомный вес кремния 28,09; известны его изотопы с массой 28, 29 и 30.

Атомы кремния не образуют, как углерод, устойчивых двойных или тройных связей между собой и с атомами углерода. С 90-х годов до 1930 г. школой Киппинга и другими исследователями было синтезировано большое число кремнийорганических соединений и значительно усовершенствована методика исследований. Было установлено основное отличие кремния от углерода: углерод способен одинаково легко соединяться с электроотрицательными и с электроположительными элементами, в то время как кремний обладает большой склонностью к соединению с электроотрицательными элементами и группами.

Бурное развитие химии кремнийорганических соединений началось с 30-х годов нашего века, т. е. с момента появления первых исследований в области синтеза и изучения высокополимерных кремнийорганических соединений. Исследованиями советских ученых в 1935—1939 гг. было показано, что кремнийорганические соединения, содержащие функциональные группы у атома кремния, обладают исключительной склонностью к образованию полимеров. Полимеры, в структуре которых содержатся силоксановые группировки атомов и боковые органические радикалы, непосредственно связанные с атомами кремния, впервые были синтезированы и описаны в этих работах и получили название полиорганосилоксанов. Эти работы положили начало развитию химии высокомолекулярных кремнийорганических соединений типа полиорганосилоксанов и показали возможность их применения в самых различных областях техники.

Широкое применение полиорганосилоксанов в свою очередь вызвало большое развитие исследований не только в области синтеза и изучения свойств новых полимеров, но и синтеза новых кремнийорганических соединений, являющихся исходными продуктами для получения полимеров. В связи с этим в периодической литературе ежегодно появлялось большое количество статей, посвященных мономерным и полимерным кремнийорганическим соединениям.




Практикум по химии и физике полимеров
Автор(ы): Н.И.Аввакумова, Л.А. Бударина

Лабораторный практикум содержит описания работ, посвященных синтезу полимеров, физикохимии и физике полимеров, а также основ­ным методам их исследования. Каждый раздел состоит из краткого теоретического введения и практической части, включающей описание методик экспериментальных работ. Второе издание (1-е вышло в 1977 г.) дополнено современными данными по всем разделам практикума, уточненными методиками большинства лабораторных работ, рядом новых работ.

Практикум предназначен для студентов химико-технологичеекич специальностей вузов в качестве учебного пособия по курсу "Химия и физика высокомолекулярных соединений". Он может быть полезен также работникам научно-исследовательских и заводских лабораторий, занимающихся химией и физикой высокомолекулярных соединений.




Внутримолекулярные перегруппировки солей четырехзамещенного аммония
Автор(ы): Аракси Бабаян

Целью данной книги является ознакомление широких кругов химиков-органиков с новыми внутримолекулярными перегруппировками солей четырехзамещенного аммония в водно-щелочной среде, открывающими большие возможности для синтеза непредельных альдегидов, кетонов, енаминов, карбоновых кислот, их эфиров и лактонов, а также внутримолекулярными циклизациями типа диенового синтеза, открывающими доступные пути синтеза гетероциклических солей изоиндолиния, ди- и тетрагидроизоиндолиния, 5-окси- и 5-меркапто-изоиндолиния, алкилизоиндолинов, диалкиламинометильных производных ароматических углеводородов.

Цель настоящей монографии - вызвать интерес к новым внутримолекулярным превращениям - "перегруппировке-расщеплению" и "циклизации-расщеплению" солей четырехзамещенного аммония, происходящим в водно-щелочной среде. Книга состоит из двух разделов, в каждом из которых во введении кратко излагается история открытия реакции.

Первый раздел посвящен внутримолекулярному С-алкилированию потенциально енаммониевых солей в водно-щелочной среде. Реакция эта, названная нами "перегруппировка-расщепление солей аммония", присуща солям, содержащим наряду с 2,3-непредельной группой группу, переходящую в водно-щелочной среде в 1,2-непредельную, в качестве потенциальных 1,2-непредельных групп использованы 2-галоид-, 1-алкокси-2-галоид-, 2-аммоний-алкильные и 2,3-непредельные группы, а также группы, содержащие легко отщепимый в щелочной среде заместитель в 4-положении 2,3-непредельной группы. Реакция эта открывает широкие возможности для синтеза непредельных альдегидов, кетонов, енаминов, карбоновых кислот, их эфиров и лактонов. Обсуждается возможный механизм "перегруппировки-расщепления" и образования карбоновых кислот при водно-щелочном расщеплении солей аммония, содержащих 2,3-полихлоралкильную группу. группой 3-алкенил- или 3-арил-пропаргипьную, приводящей к образованию производных изо- и дигидроизо-индолиния, а также водно-щелочному расщеплению последних, приводящему к образованию алкилизоиндолинов и диалкиламинометильных производных ароматических соединений соответственно. В ходе этих исследований открыт оригинальный путь образования ам-мониевого илида в результате ароматизации циклогексадиенового кольца с разрывом С-С связи.

Обсуждается возможная схема циклизации, включающая промежуточную стадию изомеризации 3-алкенил(арил)пропар-гильной группы в 3-алкенил(арил)алленильную с последующей внутримолекулярной циклизацией типа диенового синтеза. Вторая часть посвящена внутримолекулярной термической циклизации типа диенового синтеза и водно-щелочному расщеплению продуктов циклизации, В качестве "диенового" компонента использованы 2,4-алкадиенильные, фурфурильная, тенильная группы, а в качестве "диенофильной" аллильмые-, пропаргильные-, цианометильная-, ацетонильная-, фенацильная-, карбметоксиметильная- и другие группы. Благодаря отсутствию побочных реакций, выходы образующихся в результате циклизации солей ди-, тетрагидроизоиндолиния, эпокси-, эпитио- ди- и тетрагидроизоиндолиния почти коли, чеетвенны. В конце книги приводятся примеры препаративного синтеза по каждому из разделов.




Органикум. Практикум по органической химии I
Автор(ы): Г. Беккер, В. Бергер

Книга представляет собой руководство к практическим занятиям по органической химии. Первое издание книги (М.: Мир, 1965) нашло широкое применение в качестве практикума во многих высших и средних учебных заведениях страны.

Настоящее издание выходит в двух томах. В том I вошли разделы, посвященные лабораторному оборудованию, правилам техники безопасности, пользованию научной литературой, основным физико-химическим методам очистки и идентифи­кации органических соединений, основным теоретическим концепциям, представ­ляющим особый интерес для изучающих органическую химию, а также начало "Препаративной части", которая продолжается в томе II. "Препаративная часть" содержит методики синтеза конкретных соединений и классов соединений.

Книга предназначена для преподавателей и студентов химических вузов. Высокий теоретический уровень и богатый экспериментальный материал, приведенный в книге, позволяют рекомендовать ее также как настольное руководство для промышленных и научно-исследовательских химических лабораторий.




Органикум. Практикум по органической химии II
Автор(ы): Г. Беккер, В. Бергер

Книга представляет собой руководство к практическим занятиям по органи­ческой химии. Первое издание книги (М.: Мир, 1965) нашло широкое применение в качестве практикума во многих высших и средних учебных заведениях страны.

В томе II продолжается изложение «Препаративной части», начатое в томе I. Заключительные разделы посвящены идентификации органических соединений (дается подробный план выполнения идентификации), свойствам, методам очист­ки и приготовления важнейших реактивов, а также токсичности наиболее рас­пространенных химикатов. Помещенные здесь указатели (по методам синтеза и предметный) охватывают материал томов I и II.

Книга предназначена для преподавателей и студентов химических вузов. Вы­сокий теоретический уровень и богатый экспериментальный материал, приведен­ный в книге, позволяют рекомендовать ее также как справочное руководство для промышленных и научно-исследовательских химических лабораторий.





Все используемые материалы, ссылки на которые размещены на сайте, являются собственностью их изготовителя (владельца прав) и охраняются Законом РФ "Об авторском праве и смежных правах", а также международными правовыми конвенциями. Вы можете использовать эти материалы только в том в случае, если использование производится с ознакомительными целями. Эти материалы предназначены только для ознакомления - для прочих целей Вы должны купить лицензию. Eсли Вы оставляете у себя в каком-либо виде эти материалы, но не приобретаете соответствующую лицензионную запись - Вы нарушаете законы об Интеллектуальной собственности и Авторском праве, что может повлечь за собой преследование по соответствующим статьям существующего законодательства. Если Вы являетесь правообладателем той или иной продукции, и условия на которых она представлена на данном ресурсе, не соответствует действительности, просьба немедленно сообщить с целью устранения правонарушения: admin@xumuktutor.ru



smart 609354696
Smart_art13
admin@xumuktutor.ru



Хотите узнать много интересного из области науки? Посетите наш электронный журнал!

Вакансии на сайте

Приглашаем к сотрудничеству преподавателей, аспирантов и успешных выпускников для выполнения студенческих работ на заказ (рефератов, курсовых и контрольных работ). Подробнее >>

Сделать заказ! Решение задач по химии, математике и другим предметам, написание рефератов, курсовых, on-line консультации через Skype - доступно, качественно, в срок. Нам доверяют! Закажи и спи спокойно. Гарантия - высокие баллы.

Полезная информация

Сегодня: 14.12.17

"Наука есть разрешение многих сомнений; она есть видение сокрытого; она есть око для всего; слеп тот, у кого нет ее," - Из "Хитопадеши"

Курсы валют по данным Центробанка:
Доллар 59.1446 рублей
Евро 69.4653 рублей


копирайт